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济南子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽取静脉血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,辅助医生制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为子宫内膜癌,想了解具体基因突变情况,寻找更多治疗选择的人士。
  • 已完成子宫内膜癌初次治疗,希望更精准地进行预后评估和复发监控的朋友。
  • 直系亲属中有多位患有子宫内膜癌、肠癌等,担心自身遗传风险的济南居民。
  • 对于常规治疗效果不佳,希望寻找靶向治疗可能性的子宫内膜癌情况。
  • 有林奇综合征相关家族史,希望进行系统性筛查和风险评估的个人。
  • 关注家族健康规划,希望了解遗传风险以做出更优生育决策的育龄女性。

这个检测能查出什么?

这份检测就像对您的血液进行一次‘侦查’。我们关注的是血液中来自肿瘤的微量DNA片段(ctDNA)。通过一次抽血,可以同时分析120个与子宫内膜癌发生、发展密切相关的基因。这包括能指导靶向治疗的特定基因突变,与遗传风险高度相关的林奇综合征基因,以及可能影响化疗效果的基因。它能帮助发现个体化的用药线索,评估预后,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,它是一项辅助性检测,无法替代病理诊断,并且在肿瘤负荷极低或特定情况下,血液中可能检测不到足够的ctDNA信号。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在济南的合作服务中心或其他指定地点进行一次静脉采血,抽取约8-10毫升的全血。整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。无需空腹,您可以正常饮食。如果您所在地区不便前往济南的机构,也可以选择专业的护士上门服务或通过快递邮寄采血包的方式完成样本采集,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的基因变异。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。检测报告由专业的生物信息团队分析和资深遗传咨询顾问审阅。需要注意的是,任何检测技术都有其局限性。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议结合其他检查综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况进行分析解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,结果能用多久?
基因突变情况在一定时期内是相对稳定的。但肿瘤可能进化产生新突变。建议在初次诊断、更换治疗方案或怀疑耐药/复发时进行评估。治疗过程中,动态监测能更好地反映肿瘤演变。
报告里提到的“HRR基因”有什么用?
HRR基因与DNA损伤修复相关。检测这些基因的突变状态,有助于评估您是否可能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)治疗中获益。
不同城市的医院做这个检测,价格会差很多吗?
核心检测服务由同一标准化实验室完成,因此全国合作医院的定价通常基本一致,浮动不大。最终价格以您所在济南的医院公示或告知为准。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
术后是一个重要的检测时机。此时进行检测,可以帮助建立术后分子层面的“基线”,用于:1. 评估术后体内是否仍有微小残留病灶;2. 分析原发肿瘤的基因特征,为后续可能的辅助治疗(如靶向治疗)提供依据;3. 作为未来复发监测的对比基准。是否有必要,需您的主治医生根据手术病理结果和您的复发风险等级来判断。
检测过程中,如果样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会首先进行质控。如果因物流等极少数原因导致样本无法检测,我们会第一时间通知您,并免费为您安排重新寄送采样套装,无需您额外支付任何费用。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测费用为自费项目,目前不支持医保报销,总费用为18140元。
  • 请务必在专业顾问指导下完成知情同意流程。
  • 采样后请保持采血点清洁干燥,避免短期剧烈运动。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议安排解读服务,以充分理解结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果为医疗决策提供参考,具体治疗方案请务必与您的主治医生共同商定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

谭** 已验证 肠癌患者

医生推荐做靶向用药参考。采血过程倒顺利,但感觉价格确实偏高,医保也不能报。不过报告内容挺深入,基因和用药匹配列得很清楚,对治疗选择有帮助。算是为效果买单吧。

机构回复

感谢您的如实反馈。基因检测涉及前沿技术与复杂分析,成本较高。我们持续努力通过技术创新控本。报告能切实帮助治疗决策,是我们最大的价值。我们会继续提供优质的伴随解读服务。

2026-03-294人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-2666人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的,想更全面了解病情。抽血是上门服务的,对于我这种术后行动还不便的人来说简直是福音!检测公司协调很快,第二天就安排人来家了,特别感激。

机构回复

能为术后行动不便的患者提供上门采血服务,解决您的实际困难,我们感到非常荣幸。祝愿您后续治疗顺利!

2026-03-2464人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

我血管比较深,以前抽血常要扎两三次。这次抽血的老师经验老道,摸了一下就找准了,一针见血,真的没啥痛感。技术好坏真的差别很大,这次体验很棒。

机构回复

非常感谢您对我们采血技术的肯定!我们对采血员有严格的实操培训和考核,针对各种血管情况都有应对方案。您的满意是我们持续精进的动力。

2026-03-0424人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

保护隐私方面确实做得很好,所有沟通都很谨慎。但我觉得线上平台的界面和操作指引可以更友好一些,有时候找历史报告或者查看解读预约,需要点好几下才能找到,对不常上网的老年人可能有点吃力。

机构回复

衷心感谢您的具体建议。我们已计划对用户线上门户进行优化升级,目标就是简化操作流程,提供更清晰指引,提升各年龄段用户的使用便利性。您的反馈对我们非常重要。

2026-03-1136人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

为了用靶向药做的这个检测。最让我满意的是报告速度,从抽血到拿到电子报告只用了5个工作日,一点没耽误我们和主治医生定方案。报告里把靶点、临床意义和对应的药物都列得很清楚,医生一看就明白。

机构回复

能帮助您和医生快速制定治疗方案,是我们最大的价值所在。我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此优化了全流程。祝后续治疗顺利!

2026-03-1867人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

帮忙给阿姨安排的检测,她在外地,采血很方便,在当地合作机构就能完成。所有流程都可以线上跟踪,不用跑来跑去。报告出来后,还支持线上授权给主治医生查看,省了邮寄的麻烦。数字化体验做得很不错,适合现代人。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于通过技术手段,让精准医疗的服务突破地域限制,更加便捷可及。很高兴这些设计能切实方便到您和家人。祝阿姨安康!

2026-02-2037人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

做完检测后,我接到过两次随访电话,但都不是推销,而是询问用药情况和副作用,提供关怀。我特意问他们怎么知道我的情况,客服说我的病历和检测数据只有医疗团队在授权下可见,和市场部是隔离的。这种内部分离让我很满意。

机构回复

谢谢您的认可。我们严格实行‘医疗数据与市场推广隔离’的制度。您的医疗信息仅用于后续的医疗服务与健康关怀,绝不会用于任何商业推广,请您放心。

2026-01-0231人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

预约和抽血环节都很顺利。但出报告后,第一次预约解读的时间不太理想,排到了两天后,有点着急。不过后来客服帮我留意了临时取消的名额,提前了一天。如果能增加一些解读医生就更好了。

机构回复

感谢您的理解和建议。解读服务需求量有时较大,可能导致预约排队,为此我们深表歉意。我们正在积极扩充医学解读团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。

2026-02-0542人觉得有用

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